Сего дня

В Башкирии будут расшифровывать геном для каждого пациента

05.03.2023
Новые технологии помогают решать задачи, прежде казавшиеся невыполнимыми, Башкирия – в одном шаге от создания персонифицированной медицины, которая позволит следующему поколению прогнозировать и избегать болезни. Об этом рассказал академик, ректор одного из сильнейших медицинских вузов страны Валентин Павлов.

Врачи понимают, что практически все болезни генетически обусловлены, в том числе и инфекционные. Как перенесет вторжение возбудителя пациент, на какое лечение откликнется организм – во многом зависит от наследственности.

- Сегодня наше оборудование позволяет изучить генетику каждой отдельной клетки — это особенно актуально для пациентов, страдающих онкологическими заболеваниями, - рассказал Валентин Николаевич. – В рамках программы «Приоритет 2030» мы получили оборудование, которое позволяет нам выделить каждую клетку и определить ее геном - в том числе клетки раковой. Это даст врачам возможность подобрать персонифицированное лечение для каждого пациента.

 Гены во многом определяют, возникнет ли рак у того или иного человека, и, если это случится, какое лечение ему поможет справиться с болезнью. Вот почему так важен персонифицированный подход к лечению пациента начиная от диагностики.

 - Для этого у нас есть персонифицированная хирургия - роботический центр, в котором два робота «Да Винчи» и один робот-ангиограф, затем - персонифицированная реабилитация пациента и, конечно, если онкологическому пациенту требуется химиотерапия, - она тоже персонифицированная, - поясняет доктор медицинских наук. - С одной стороны идет стандартизация лечения, а с другой - современные технологии позволяют выбрать сочетание препаратов, которое будет наиболее безопасным и эффективным для каждого пациента.

 Как продолжающий оперировать пациентов хирург, Валентин Николаевич объясняет, насколько важны знания о человеческом геноме. Они позволят понять сам механизм развития болезни. А это - уже большая фундаментальная наука.

 - Мы создаем биобанк - генетический банк, - говорит г-н Павлов. - Все 50 тысяч пациентов, которые сегодня оперируются в клиниках университета, будут протестированы на молекулярный генетический профиль. То есть мы идем практически к расшифровке генома для каждого пациента.

По мнению Валентина Павлова, наука при этом не идет в разрез с предназначением, а это Божий промысел позволяет посредством естественных наук постигать все богатство мира и все больше узнавать о человеке.

 - Помимо лаборатории молекулярной генетики мы создаем лабораторию микробиома, - сообщил он. - То есть мы также готовы изучать внутренний мир человека в прямом смысле этого слова: ведь каждый из нас - носитель трех килограммов микроорганизмов. Это поистине целая вселенная внутри нас, и мы сегодня готовы расшифровать генетику микроорганизмов, которые в нас находятся, открывать новое знание о себе.

Скоро в Уфе в рамках научно-образовательного центра мирового уровня будет открыт геномный центр.

 - То есть мы скоро накопим базу данных о геномах наших детей и внуков, - говорит профессор. - Эти знания позволят им прогнозировать, избегать и лечить многие заболевания.

По словам академика Российской академии наук, если 20-30 лет назад наука развивалась в основном в таких отраслях, как металлургическая, нефтегазовая или оборонная промышленность, то сегодня более половины исследований посвящены человеку как главному ресурсу и главной ценности любого государства. 

Другие новости

Сегодня
Популярное
Что почитать

ОПРОС После выхода на пенсию вы планируете

Результаты