В Башкирии анонимный благотворитель пожертвовал для девочки с СМА 95 млн рублей
Сообщение о крупном пожертвовании появилось в соцсетях 29 декабря 2020 года, хотя сбор длился пять месяцев. Уже через неделю семья вместе с девочкой отправится в Германию для введения препарата, который поможет восстановить функции организма.
СМА – спинально-мышечная атрофия – это тяжелейшее генетическое заболевание, которое блокирует выработку белка и приводит к атрофии мышц. Сначала ребенку становится трудно ходить, сидеть и двигаться, затем заболевание может привести к невозможности даже самостоятельно дышать и глотать.