Жизнь заболевших редкими недугами напрямую зависит от обеспеченности регионов
- Раньше была динамика роста обращений, но сейчас ситуация стабилизировалась, - говорит Рим Фидаевич. – Это связано с тем, что люди уже сами знают куда и с каким вопросом им обращаться. Почти на всех сайтах различных ведомствах есть такая информация. Однако мы рассматриваем обращение, независимо на какой стадии находится вопрос гражданина.
Рим Каюмов рассказал, что в Башкирии наиболее часто встречающееся нарушение - отказ в предоставлении работы инвалидам, помехи при оформлении инвалидности и непредставление жизненно важных лекарств людям с редкими заболеваниями.
По словам омбудсмена, в Башкирии только 30 процентов работодателей трудоустраивают инвалидов, а более 40 процентов отказываются нанимать людей с ограниченными возможностями.
- Порой инвалидов воспринимают, как субъект, тормозящего рабочий процесс, - говорит г-н Каюмов. – Однако при умелой организации производства, он зачастую оказывается ценным работником. Вот если бы работодателям давали льготы на каждого такого сотрудника, то они бы только и брали к себе людей с ограниченными возможностями. Но такой подход неправильный – всегда надо быть людьми.
Согласно официальным данным, в Башкирии на сегодня проживают 290 тысяч инвалидов, из них более 13 тысяч - дети.
Как утверждает Рим Фидаевич, около 15 процентов от этого числа людей не оформляют инвалидность.
- Это связано либо с правовой неграмотностью или с отсутствием информации, - говорит г-н Каюмов. – Как правило, это сельская местность. А если бы они оформили должным образом все документы, то пользовались бы всеми правами граждан этой категории.
Правозащитник поведал, что в настоящее время за счет средств федерального бюджета закупаются дорогостоящие лекарства из перечня "Семь нозологий", а дополнительный перечень для так называемых орфанных (редких) заболеваний, финансируется за счет региональных бюджетов.
- Жизнь пациентов, страдающих этими заболеваниями, стоит в прямой зависимости от финансовой обеспеченности региона, - поясняет омбудсмен. - Поэтому необходимо софинансировать расходы на лекарственное обеспечение этой категории больных из федерального бюджета или включить обеспечение препаратами в программу по высокозатратным нозологиям.